Farmatsevtika faoliyatini tartibga solishning huquqiy asoslari

 
 
 
 
 
Farmatsevtika faoliyatini litsenziyalash tartbini yanada takomillashtirish 
chora tadbirlari to‘g‘risida O‘z.R.VM ning qarori tasdiqlandi. 
O‘z.R.Prezidentining «Dori vositalarini va tibbiyot buyumlarini sotish, 
farmatsevtika faoliyatini litsenziyalash tartibini yanada takomillashtirish 
chora tadbirlari to‘g‘risida « 2017 yil 14 fevralda PQ – 2773-son imzolandi 
Dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilishni litsenziyalash 
davlat xizmatlari markazlari yoki O‘z.R. interaktiv davlat xizmatlari ko‘rsatish 
yagona portali orqali amalga oshiriladi 
Dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilish faqat 
dorixonalar va ularning filiallari orqali amalga oshiriladi 
Dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilish uchun 
namunaviy(oddiy) litsenziyalar beriladi 
Dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilish uchun 
litsenziya 5 yil muddatga beriladi. 
 
Farmatsevtika faoliyatini amalga oshirishda qo‘yiladigan litsenziya 
talablari va shartlari: 

---

1. 
Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risidagi qonun xujjatlariga 
majburiy rioya etish; 
2.YUridik shaxs shtatida kamida bir xodim – oliy farmatsevtik ma’lumotga ega 
bo‘lgan dorixonaning mudirining mavjudligi; 
3.Xodimlar reestriga kiritilmagan shaxslardan dorixona va dorixona filiali 
xodimlarini tarkibini shakllantirish; 
4. Belgilangan tartibda dorixona va/yoki dorixona filiali mudiri malakasini 
oshirish; 
5.Belgilangan talablarga muvofiq moddiy texnik bazani mavjudligi 
6. Dorixona mudiri o‘zgarishi; 
7. Dorixona filiali mudiri o‘zgarishi xaqida yozma ravishda xabarnoma taqdim 
etish; 
8.Yig‘im va davlat bojlarini to‘lash.