Oksidlovchi fosforillanish

EUKARYOTIK ETC
Многие катаболические процессы, в частности, гликолиз, цикл трикарбоновых кислот и β-окисление, сопровождаются восстановлением кофермента НАДH. Содержащиеся в нём электроны имеют высокий потенциал переноса, иными словами, при окислении они высвобождают большое количество энергии. Однако клетка не извлекает из них всю энергию единовременно — такая реакция была бы неконтролируемой. Вместо этого электроны отрываются от НАДH и доходят до кислорода через серию ферментов, при этом при переходе на каждый из них выделяется небольшое количество энергии. Эти ферменты, составляющие комплексы I—IV ЭТЦ, расположены на внутренней митохондриальной мембране. В ЭТЦ также окисляется сукцинат, однако он включается в окислительное фосфорилирование в другой точке^[19].
Ko'p katabolik jarayonlar, xususan glikoliz, trikarboksilik kislota aylanishi va β-oksidlanish NADH koenzimining pasayishi bilan birga keladi. Uning tarkibidagi elektronlar yuqori o'tkazuvchanlik potentsialiga ega, boshqacha aytganda, oksidlanganda ular katta miqdorda energiya chiqaradilar. Biroq, hujayra bir vaqtning o'zida ulardan barcha energiyani chiqarmaydi - bunday reaktsiya nazoratsiz bo'ladi. Buning o'rniga elektronlar NADH dan ajralib chiqadi va ularning har biri oz miqdorda energiya chiqaradigan bir qator fermentlar orqali kislorodga etadi. ETC I-IV komplekslarini tashkil etadigan ushbu fermentlar ichki mitoxondrial membranada joylashgan. Stsinat ham ETMda oksidlanadi, ammo u boshqa nuqtada oksidlovchi fosforillanishda ishtirok etadi [19].
У эукариот ферменты этой электрон-транспортной системы используют энергию, выделяющуюся при окислении НАДН, для «накачивания» протонов через внутреннюю митохондриальную мембрану в межмембранное пространство. Накопление протонов в межмембранном пространстве создаёт электрохимический градиент, и заключённая в нём энергия далее используется АТФ-синтазой для синтеза АТФ. Окислительное фосфорилирование в митохондриях эукариот изучено наиболее хорошо. Митохондрии имеются у практически всех эукариот, исключение составляет анаэробное простейшее Trichomonas vaginalis, которое вместо окислительного фосфорилирования осуществляет восстановление протонов до водорода в видоизменённых митохондриях — гидрогеносомах^[20].
Eukaryotlarda ushbu elektron transport tizimining fermentlari NADH oksidlanishi paytida chiqarilgan energiyani ichki mitoxondrial membrana orqali protonlarni intermembrana bo'shlig'iga "pompalay" olish uchun foydalanadilar. Protonlarning intermembrana bo'shlig'ida to'planishi elektrokimyoviy gradient hosil qiladi va uning tarkibidagi energiya keyinchalik ATP sintazasida ATP sintezi uchun ishlatiladi. Eukaryotik mitokondriyada oksidlovchi fosforlanish eng yaxshi o'rganilgan. Deyarli barcha eukaryotlar mitoxondriyalarga ega, anaerob protozoan Trichomonas vaginalis bundan mustasno, ular oksidlovchi fosforlanish o'rniga protonlarni vodorodga o'zgartirilgan mitoxondriyada - gidrogenosomalarda kamaytirishni amalga oshiradilar [20].
Ниже охарактеризованы наиболее типичные дыхательные ферменты и субстраты эукариот. Стандартный электродный потенциал показывает, сколько энергии выделяется при окислении или восстановлении данного вещества, причём восстановители имеют отрицательный потенциал, а окислители — положительный.
Eng tipik eukaryotik nafas olish fermentlari va substratlari quyida tavsiflanadi. Elektrodning standart potentsiali, ma'lum bir moddaning oksidlanishi yoki kamayishi paytida qancha energiya chiqarilishini, manfiy potentsialida qaytaruvchi va ijobiy potentsialda oksidlovchi moddalar bilan ajralib turishini ko'rsatadi.