Тупрокшунослик

КАРБОНАТЛИ ТУПРОҚЛАР СИНГДИРИШ СИҒИМИНИ
Е.В.БОБКО ВА Д.Л.АСКИНАЗИ УСУЛИ БИЛАН АНИҚЛАШ 
Ишнинг бажарилиши:
1. 1 мм ли элакдан ўтказилаган тупроқдан техно-кимёвий тарозида 10 
г тортиб олиб, чинни пиёлачага солинади ва карбонатлар тўла 
парчалангунча НС1нинг 0,05н эримаси билан декантацияланади. 
2. Пиёлачадаги эритма кулсиз калин фильтр орқали фильтрланади. 
Карбонатларнинг тўла парчаланганлигини аниқлаш учун воронкадан 
тушаётган сўримдан олиб, кальций учун сифат реакциялари қилиб 
турилади. 
3. Агар тупроқда гипс ёки карбонатлар миқдори куп бўлса, анализ 
учун олинган тупроқ дастлаб 2-3 марта 50 мл 0,2 н НС1, сўнгра 0,05 н 
НС1 билан ювилади.Кейин 1 банддагидек давом эттирилади. 
4. Карбонатлар тўла парчаланган кейин пиёлачадагитупроқ рН-6,5 
бўлган барий хлориднинг буфер эритмасида ишланади сўнгра 
пиёлачадаги тупроқ шу эритма билан секин-аста фильтрга ўтказилади 
ватупроқ сингдирувчи комплекси барий билан туйингунча буфер эритма 
билан ишланади.Яънитупроқдан ўтаётган эритмага кук бромтимол 

---

125 
индикатори таъсир эттирилганда хосил бўлган ранг ВаС1
2
эритмаси билан 
хосил бўлган рангга ухшагунча ишланади. 
5.Воронкадаги тупроқ ва воронка четлари дистилланган сув билан 
ювилади.Ювиш фильтрат хлор ионига реакция бермай қолгунча давом 
эттирилади. Агар воронкадан тушаётган эритма лойқа ёки хира бўлса сув 
билан ювиш тухтатилади ватупроқ 88-96 % ли этил спирти билан 
ювилади. 
6. Йиғилган сўрим 500 мл ҳажмли стаканга солиниб, 200 мл қолгунча 
парлатилади. 
Ортиқча НС1 10 % ли аммиак эритмаси билан чала нейтралланди. 
(тўла нейтралланмасликка сабаб шуки, барий фақат кислотали муҳитда 
чўкма ҳосил қилади).
7.Сўрим нейтраллангандан кейин у қайнагунча киздирилади. Иссиқ 
эритмага аралаштирилиб тўрган ҳолда 10 % ли Н
2
SО
4
дан 5-20 мл 
қуйилади ва 2 минўт қайнатилади, сўнгра иссиқ иссиқ жойда 18-20 соат 
қолдирилади. 
8.Хосил бўлган ВаSО
4
чўкмакси кулсиз калин фильтр орқали 
фильтрланади ва ундаги ортиқча сульфат кислота 10 % НС1 қўшиб 
нордонлаштирилган иссиқ сув билан ювилади.Сўнгра чўкмали фильтр 
бироз куритилиб оғирлиги маълум бўлган тигелга солиниб газ горелкаси 
ёки электр плитасида қумир холига келгунча қуйдирилади сўнгра муфель 
печида 600-700
0
С да 20-25 минўт кул ҳолига келгунча қуйдирилади. 
Сўнгра 2 соат эксикаторда совитилади ва аналитик тарозида тортиб, 
оғирлиги 
аниқланади.Оғирликлар 
айримасидан 
хосил 
қилинган 
кулнингоғирлиги топилади. Барий бўйичатупроқнинг сингдириш сиғими 
қуйидагича ҳисобланади: 
а х 0,588 х 100 х К
Х =

---

126 
Н 
Бу ерда: Х – барий миқдори, % ҳисобида(барий бўйича сингдириш 
сиғими); 
а – тигельдаги қуйдирилган қолдиқ оғирлиги, г; 
0,588 - ВаSО
4
данВа га ўтказиш коэффиценти; 
К – гигроскоплик коэффиценти; 
Н – анализ учун олинган тупроқ оғирлиги, г. 
Барий миқдорини миллий-эквивалентда ифодалаш учун топилган % 
хисобидаги қиймат барийнинг эквивалент оғирлиги (68,7) га бўлинади ва 
1000га купайтирилади.
К е р а к л и ж и х о з л а р: чинни тигель, фильтр воронка, электр 
плитка, муфельпечи. 
К е р а к л и р е а к т и в л а р: 0,05 н НС1 эритмаси, 0,2 н НС1 
эритмаси, 10 % ли NH
4
ОН эритмаси, 10 % ли Н
2
SО
4
эритмаси, 10 % ли 
НС1 эритмаси, этил спирт, СН
3
СООН, ВаС1
2
нинг буфер эритмаси. 
Барий хлориднинг буфер эритмасини тайёрлаш учун 1,84 г Ва(ОН)
2 
х 
8Н
2
О тортиб олиб чинни косачага солинади ва унга 55 % ли сирка кислота 
эритмасидан 7 мл қуйилади. Ҳосил бўлган барий ацетатга 1 л да 6,1 г 
ВаС1
2
х 2Н
3
О бўлган эритма қуйилади ва аралаштирилади. Ҳосил бўлган 
эритмага рН=6,5 бўлгунча Ва(ОН)
2 
ёки СН
3
СООН қўшилади.