Под оксисоединениями понимают органические соединения содержащие в составе своей структурной формулы одну или несколько гидроксильных групп (OH)

ФЕНОЛ И АРОМАТИЧЕСКИЙ СПИРТ

Содержание

Введение
1. Ациклические соединения
1.1 Одноатомные насыщенные спирты
1.2 Изомерия.
1.3 Физические свойства
1.4 Методы получения
1.5 Химические свойства спиртов
1.6 Сложные эфиры
2. Ароматические оксиосоединения
2.1 Фенолы
2.2 Структура и номенклатура
2.3 Физические свойства
2.4 Образование фенолятов
2.5 Реакции ароматического ядра фенолов
2.6 Галогенирование фенолов
Заключение
Список использованной литературы


Введение

Под оксисоединениями понимают органические соединения, содержащие в составе своей структурной формулы одну или несколько гидроксильных групп (OH). Таковыми являются все спирты и фенолы.

Цель данной работы дать сравнительную характеристику спиртам и фенолам. Задачами работы можно считать определение терминов «ациклические соединения», «спирты», «фенолы». Дать характеристику спиртам и фенолам, классифицировать их, определить их номенклатуру, способы приготовления, сравнительные характеристики.
Простейшие спирты можно называть по карбонильной номенклатуре, беря за основу название первого представителя спиртов, CH3OH “карбинол”. Название начинают с перечисления радикалов, замещающих атомы водорода, стоящие у углеродного атома, в метиловом спирте CH3OH.

1.Ациклические соединения

Спиртами называются соединения общей формулой ROH, где R  любая алкильная или замещённая алкильная группа. Эта группа может быть первичной, вторичной или третичной; она может быть как ациклической, так и циклической; она может содержать двойную связь, атом галогена или ароматическое кольцо

Бензоловый спирт - этиленхлоргидрин глицерин (хлорэтиловый спирт) все спирты содержат гидроксильную группу (OH), которая является функциональной и определяет свойства, характерные для данного класса соединений. Строение R влияет на скорость, с которой спирт вступает в некоторые реакции, и иногда на характер реакции.