Сборник задач по органической химии ярославль 2017 м инистерство образования и науки РФ

3.3. Механизм электрофильного присоединения
136. Сравните отношение к брому изобутана на свету и изобутилена (в СС1₄). Объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
137. Напишите уравнение реакции изобутилена с НВr (в темноте, 20 ^оС). Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
138. Напишите уравнения реакций взаимодействия пропилена и изобутилена с серной кислотой (один алкен поглощается H₂SO₄ с массовой долей 80 %, а другой – 63 %). Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
139. Какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: пропилен или изобутилен? Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
140. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодистого водорода с 4-метил-1-пентеном, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
141. Какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: 2-бутен или изобутилен? Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
142. Напишите уравнение реакции взаимодействия 2-метил-1-бутена с хлороводородом. Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
143. Объясните изменение реакционной способности алкенов: этилен < пропилен < изобутилен - в реакции с бромоводородом в отсутствие пероксида. Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
144. Рассмотрите механизм реакции 1,4-диметил-1-циклогексен + иодоводород, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
145. Какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: пропилен или 2-метил-2-бутен? Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
146. Присоединение йодоводорода к 1-метил-1-циклопентену происходит по схеме

Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
147. Легкость, с которой присоединяются галогеноводороды к алкенам, зависит от кислотности галогеноводородов. Рассмотрите механизм взаимодействия галогеноводородов с изобутиленом и объясните этот факт, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
148. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодоводорода с 4-метил-1-пентеном, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
149. Какой алкен наиболее активен в реакции гидратации: 3-метил-1-пентен или 3-метил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.
150. Рассмотрите механизм взаимодействия иодоводорода с изобутиленом, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.