Termiz davlat universiteti tabiiy fanlar fakultet biologiya ta

4. Mitoxondrial DNK markerlari
Ushbu markerlar turlar yoki pastki turlarni duragaylashni aniqlashning tezkor usulini taqdim eting. Ba'zi bir ketma-ketlikdagi yoki mitoxondriyal DNKning boshqariladigan mintaqasidagi polimorfizmlar, asosan, mahalliy turlarning nasablarini aniqlashga, genetik xilma-xillikning geografik naqshlarini o'rnatishga va mahalliylashtirish xatti-harakatlarini tushunishga yordam berdi.
5. RAPD markerlari
Ushbu markerlar polimeraza zanjiri reaktsiyasiga yoki PCR texnikasiga asoslangan. RAPD tomonidan olingan parchalar turli tasodifiy hududlarda ko'paytiriladi. Uning foydaliligi shundaki, u ishlatish uchun qulay texnika va ko'plab polimorfizmlarni tez va bir vaqtning o'zida ajratib olish imkonini beradi. U genetik xilma-xillikni tahlil qilishda va klon chiziqlarni takomillashtirish va farqlashda ishlatilgan.
Genomlarni tartiblashtirish texnikasi
Mavjud bo'lgan ko'plab kasalliklar genetik asosga ega. Sabab odatda kasallikni keltirib chiqaradigan yoki hech bo'lmaganda uni rivojlanish xavfini oshiradigan bir yoki bir nechta mutatsiyalar paydo bo'lishi bilan belgilanadi. Ushbu mutatsiyalarni aniqlashning eng keng tarqalgan va yaqin vaqtgacha qo'llanilgan usullaridan biri bu genetik assotsiatsiyani o'rganishdir, bu ma'lum bir kasallikka aloqadorlikda gumon qilingan bir yoki bir guruh genlarning DNKlarini sekvensiyalashni o'z ichiga oladi.
Genetik assotsiatsiya tadqiqotlari mas'ul genlarni (genlarni) topish uchun tashuvchilar va sog'lom odamlarning genlaridagi DNK ketma-ketliklarini o'rganadi. Ushbu tadqiqotlar mutatsiyalarni aniqlash ehtimolini oshirish uchun bitta oila a'zolarini kiritishga harakat qildi. Shu bilan birga, ushbu turdagi tadqiqotlar bizni faqat bitta gen bilan bog'liq bo'lgan mutatsiyalarni, bu o'z ichiga olgan cheklovlar bilan aniqlashga imkon beradi.
So'nggi yillarda, ushbu cheklovlarni engib o'tishga imkon bergan yangi ketma-ketlik texnikasi kashf etildi, bu yangi avlod sekvensiya texnikasi (NGS, inglizcha qisqartmasi uchun) deb nomlandi. Bular genomni qisqa vaqt ichida (va kam pul) ketma-ketligini ta'minlashga imkon beradi. Natijada, hozirgi kunda Genom-keng assotsiatsiya tadqiqotlari (GWAS) olib borilmoqda. GWAS yordamida genomik ketma-ketlik genomda mavjud bo'lgan barcha mutatsiyalarni o'rganishga imkon beradi, ma'lum bir kasallik uchun javobgar bo'lgan genlarni topish ehtimolini muttasil oshirib boradi. Bu xromosoma xaritalarini ko'plab kasalliklarning xavf-xatar variantlari bilan bo'lishadigan dunyo tadqiqotchilari bilan xalqaro konsortsiumlarni yaratishga olib keldi. Biroq, GWAS cheklovlarsiz emas, masalan, ularning keng tarqalgan kasalliklarning genetik va oilaviy xavfini to'liq tushuntirib bera olmasligi, kam uchraydigan genetik variantlarni baholashdagi qiyinchiliklar yoki ko'pgina tadqiqotlarda olingan kichik ta'sir hajmi. Kelgusi yillarda yaxshilanishi kerak bo'lgan muammoli jihatlar.