|
azotli azotli azotli
tayanch tayanch bazasi
Anjir. 1. Nuklein kislota zanjiri tuzilish sxemasi.
Zanjirning bir uchida qolgan fosforik kislota uglerod 5, ikkinchi uchida pentozaning 3-uglerodi bilan bog'lanadi. Bunga qarab, polinukleotid zanjirining -5 / uchi va -3 / uchi farqlanadi.
Ikki DNK zanjiri har doim azotli asoslari bilan bir-biriga qaraydi. Bunday tuzilishda faqat ma'lum juft azotli asoslar bir-biriga to'liq mos keladi. Bular AT va G-C juftliklari. Ular bir-birini to'ldiradi, ular vodorod aloqalari bilan bog'lanadi, ular bir-birini to'ldiradi. Bu bir-birini to'ldiruvchi tamoyilning mohiyatidir.
Azotli asoslarning bir-birini to'ldirish printsipi genetik ma'lumotlarning saqlanishi, uzatilishi va amalga oshirilishini ta'minlaydigan, shu bilan tirik organizmlarning hayotiy faoliyati va individualligini aniqlaydigan asosiy "biologik qonun" dir.
Ribonuklein kislotalari (RNK) irsiy ma'lumotni amalga oshirishda - oqsillarning biosintezida ishtirok etadi. RNKning bir nechta turlari mavjud - informatsion, ribosomal va transport va hk. Ribonuklein kislotalar genetik ma'lumot tashuvchisi rolini ham bajarishi mumkin, masalan, RNK o'z ichiga olgan viruslarda.
Nuklein kislotalarning tarkibiy tuzilishi.
DNKning birlamchi, ikkilamchi va uchinchi tuzilishini farqlang.
DNKning birlamchi tuzilishi, nukleotidlar ketma-ketligi, bitta mononukleotidning fosfor kislotasi qoldig'i va boshqa mononukleotidning 3'uglerod dezoksiribozasi o'rtasida paydo bo'ladigan ester aloqasi tufayli hosil bo'ladi.
Shakl 2. DNK molekulasi zanjiri tuzilishining diagrammasi
DNKning ikkilamchi tuzilishi polinukleotid zanjiri, aniqrog'i ikkita zanjirning spiralizatsiyasi bo'lib, er-xotin spiral hosil qiladi. DNKning ikkilamchi tuzilishini yoritib berish biologiyadagi eng katta kashfiyotlardan biri hisoblanadi, chunki u bir necha avlodlarda genetik ma'lumot uzatilishining molekulyar mexanizmini ochib berdi. DNKning ikkilamchi tuzilishi modeli 1953 yilda J. Vatson va F. Krik tomonidan qo'lda tahlil asosida taklif qilingan. Shu bilan birga, DNKning polimorfizmga moyilligi va ¬Vo¬t mohiyatining har xil sharoitida turli xil o'spirin-optik-kristalli tuzilmalar shaklida ekanligi aniqlandi. Ularning mohiyati o'ndan ortiq, ammo eng keng tarqalgan va faqat to'rtinchi ¬: A-, B-, C- va T-shakllarni ijodiy ¬nogo ¬gogo tahlil qilish- tahlili. Ularning barchasi qonuniy ruhdir. Bunday sonli DNK tuzilmalarining mohiyati shundan iboratki, har bir DNK mohiyati uning bajaradigan funktsiyalari uchun eng qulay konfiguratsiyani hosil qiladi:
- molekulalarning A shakli transkripsiya jarayoni uchun eng qulaydir;
- V-shakl ¬ shakl - replikatsiya qilish jarayonlari uchun;
- C-shakl - DNK molekulasi va xrom oqsillari orasidagi komplekslarni hosil qilish uchun.
XX asrning 70-yillarida, ikkinchi ¬Noy tuzilishi ¬dna ¬ tuzilmalarining ikkita yangi konformatsiyasi - Z shakllari va SBS konformatsiyalari mohiyati to'g'risida ma'lumotlar olingan. Z shakli fosfat guruhlarining zigz ¬gene ¬diferentsiyalangan ¬docation ¬docation¬nom nomlari bilan chiziqlarning chap o'ralgan maydonlari bilan ifodalanadi. Z-shaklida DNK metabolik jarayonlarning turli usullarida qatnashadi. DNKning SBS-konformatsiyasi bispiral molekulada o'zaro bog'langan burama chiziqlar leotid zanjirlarining yo'qligini tavsiflaydi. Ular yonma-yon joylashgan, juda oson eriydi, tarqaladi, bu katta rol o'ynaydi.DNK biosintezida.
DNKning uchinchi darajali tuzilishi uning to'qimalarining hujayralari yadrolarida uning molekulasini xromatin tolalariga aylanishi sifatida ifodalanishi mumkin. DNK molekulasi juda uzun, shuning uchun u asosiy oqsillar ishtirokida o'ralgan holda yadroga mahkam "o'ralgan". Hujayra DNKsi asosan xromosomalarda uchraydi va uning ozgina qismi mitoxondriyalarda bo'ladi. Umumiy xromosoma moddasi - xromatin tarkibida DNK, gistonlar, giston bo'lmagan oqsillar va oz miqdordagi RNK mavjud.
Eukaryotlarning genetik apparatining asosini xromosomalar tashkil etadi, ular o'ziga xos oqsil-gistonlar bilan bog'langan chiziqli ikki simli o'ng qo'l DNK molekulasiga asoslangan. Gistonlarning 5 turi mavjud: N1, N2A, N2V, NZ, N4. Qushlarning eritrotsitlari yadrolarida H1 qisman H5 bilan almashtiriladi. Xamirturushlarda H1 etishmaydi, xlamidomonalarning ayrim turlarida esa gistonlar umuman uchramaydi. Histonlar H2 - H4 evolyutsion barqaror: H4 ning 102 ta aminokislotalaridan farqlari faqat yuqori aminokislotalarda, baliqlarda va sutemizuvchilarda 1-2 ta aminokislotada kuzatiladi. Giston H1 juda o'zgaruvchan, hatto bitta organizm to'qimalarida ham bu oqsilning 3-6 xil variantlari mavjud.
Histonlar H2 - H4 8 ta polipeptidning oqsil yadrosini hosil qiladi (har bir giston 2 marta takrorlanadi). Ushbu yadro atrofida 140 bp bo'lgan DNK bo'lagi yotqizilib, atrof atrofida 1,75 burilish hosil qiladi. Ushbu tuzilishga nukleosoma deyiladi. Shaxsiy nukleosomalar diametri 10 nm bo'lgan disk shaklidagi zarralardir. DNKni nukleosoma atrofida aylantirish uning uzunligini etti baravar qisqartiradi. Uzunligi 10-15 bp nukleosomalar orasidagi DNK kesimlari. bog`lovchilar deyiladi. Bog'lovchi tuzilishi histon H1 bilan barqarorlashadi.
Anjir. 3 xromosomadagi DNKning qadoqlanishi
Nukleosomalar ketma-ketligi, o'z navbatida, diametri 20-25 nm bo'lgan boshqa spiralni (solenoid) yoki nukleosomalar guruhlari ketma-ketligi - nukleomerlarni hosil qiladi. Ushbu yuqori tuzilmalar ko'chadan yoki domenlardan iborat. Solenoid tuzilishidagi DNKning kondensatsiyasi qo'shimcha ravishda (nukleosoma darajasiga qadar) uning uzunligini olti baravar qisqartiradi.
Do'stlaringiz bilan baham: | 
