Спиртлар – углеводород молекуласидаги водород атомларини гидроксил гуриҳига алмашиниб ҳосил бўлган бирикмалар

пирокотехин
1,2-бензендиол
резорцин
1,3-бензендиол
гидрохинон
1,4-бензендиол
Пирокатехин ва резоцин осон оксидланиб 1,2- ва 1,4-бензохинонни ҳосил қиладилар:
Икки атомли фенолларда ароматик ҳусусият кам намоён бўлади, шунинг учун улар таутомерияга осон учрайдилар. Масалан, резоцин қайтарилганда дегидрорезоцинни ҳосил қилади:
Алоҳида вакиллари. Пирокатехин 1040С да суюқланадиган, 2450С да қайнайдиган кристалл модда. FeCl3 билан кўк ранг ҳосил қилади. Кўп ўсимликлар, шунингдек отнинг пешобида учрайди. Фотографияда ишлатилади.
Резоцин 1180С да суюқланадиган, 2760С да қайнайдиган кристалл модда. FeCl3 билан сиёх ранг ҳосил қилади. Муҳим бўёқлар олишда, шунингдек табобатда дезинфекцияловчи восита сифатида ишлатилади.
Гидрохинон 1700С да суюқланади. Ўсимликлар таркибида арбутин глукозиди кўринишида учрайди:
Уч атомли феноллар. Уч атомли феноллар ҳам учта изомер кўринишида мавжуд бўладилар:
пирагаллол
1,2,3-бензентриол
оксигидрохинон
1,2,4-бензентриол
флорглицин
1,3,5-бензентриол
Уч атомли феноллар сувда яхши эрийдиган кристалл моддалар. Табиатда кенг тарқалган, табобатда, бўёқлар тайёрлашда кенг қўлланилади.
АРОМАТИК СПИРТЛАР
Ароматик спиртларда гидроксил гуруҳи ён занжирда жойлашган бўлади. Ароматик спиртлар олиниш усуллари ва кимёвий ҳусусиятлари бўйича ёғ қатор спиртларга ўхшайди. Улар мураккаб эфир кўринишида ўсимлик дунёсида кенг тарқалган. Ароматик спиртлар ёқимли хидга эга бўлганлиги туфайли парфюмерияда қўлланилади.
Ароматик спиртлардан бензил спирти ва -фенилэтилспиртининг аҳамияти катта бўлиб, улар парфюмерияда кенг қўлланилади.